客户文章解读｜埃默里大学《IJMS》研究验证：宜明生物RNA-LNP试剂盒实现高效iPSC重编程

超越仙台病毒！埃默里大学团队在《IJMS》发表重磅研究，证实RNA-LNP技术在iPSC重编程中不仅更高效、更经济，且能完美保留疾病表型。现在，该研究团队将亲临直播间，为您独家揭秘PBMC-to-iPSC重编程的一手数据与实战经验！立即预约，与大咖云端面对面！近日，埃默里大学医学院的…

宜明生物重磅发布uVivo™慢病毒体内CAR-T平台，突破靶向递送与量产瓶颈

CAR-T疗法是癌症治疗领域的革命性突破，但其产业化仍面临体外工艺复杂、产能受限与成本高昂等关键挑战。体内CAR-T技术应运而生，旨在通过在患者体内直接生成CAR-T细胞来规避复杂的体外操作与物流依赖。然而，该技术路径本身仍面临载体脱靶风险高、靶向性不足、生产工艺受限等显…

喜报｜荣耀启航！宜明生物斩获CGCS Awards 2026“CGT领域领先CDMO合作伙伴启明星奖”

近日，在刚刚落幕的CGCS 2026（第七届）国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会上，宜明生物凭借其在细胞与基因治疗（CGT）领域的卓越表现与深厚积淀，荣膺“CGCS Awards 2026 CGT领域领先CDMO合作伙伴启明星奖”。CGCS Awards“启明星奖”是CGT行业公认的权威奖项，宜明生物在激…

客户动态｜宜明生物祝贺健达九州GA002注射液获CDE临床许可，引领神经基因治疗迈入精准时代

近日，宜明生物战略合作伙伴健达九州自主研发的1类创新药GA002注射液，正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。该产品拟用于治疗病灶明确、现有药物难以控制的局灶性难治性癫痫。作为全球首款基于化学遗传学的基因治疗药物，GA002顺利迈入注册临床阶段，不仅…

宜明（济南）生物科技有限公司细胞/基因药物研发中试项目环境影响报告书报批前公示

宜明（济南）生物科技有限公司细胞/基因药物研发中试项目环境影响报告书报批前公示根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）中的相关规定，我单位在向生态环境主管部门报批环境影响报告书前，应当通过网络平台，公开拟报批的环境影响报告书全文及公众参与说明。…

三度加冕｜宜明生物获“年度最佳CDMO”，开启ATMP全球化新篇

战首季、启新局、建新功。2026年第一季度，宜明生物以全线高燃的态势书写产业奋进篇章，又于第二季度首日再传喜讯——斩获在上海举办的CGT Asia 2026第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会“年度最佳CDMO”大奖。这是宜明生物第三次荣膺这项行业重磅荣誉。三度加冕的背后，是行业对…

战首季 建新功｜宜明生物首季度捷报频传，产业版图全速扩容

《周易》有云：“变则通，通则久。”在先进疗法日新月异的浪潮中，惟创新者进，惟笃行者强。宜明生物始终以开放拥抱变革，以实干笃定创新。刚刚过去的2026年一季度，宜明生物依托在ATMP CRDMO行业的全领域、全链条技术平台与国际化布局及合规体系，与国内外多家行业领先企业达…

客户动态｜恭贺沙砾生物GT201斩获FDA快速通道认定，宜明生物接力护航TIL疗法产业化新程

宜明生物战略合作伙伴沙砾生物宣布：由沙砾生物自主研发的，全球首款膜结合IL-15复合物编辑型肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）疗法GT201，近日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认定（Fast Track Designation）。该认定针对GT201用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细…